LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗疗程期间或之后进展的晚期宫颈癌
2021-11-22 12:18 来源：包头妇科医院
Iovance是一家基于增生淋巴细胞（TIL）技术而开发新型结核病免疫疗法的生物学技术母公司，近日月底，英国药品和药品监督管理局（FDA）授予了其候选类固醇LN-145的革命性疗法认定，以放射治疗化疗期间或再次实质性的晚期宫颈癌患者。
Iovance总裁兼首席执行官纽约时报道：“在化疗期间或再次实质性的宫颈癌患者的放射治疗考虑非常有限，我们希望尽快将LN-145充满著这些患者。该指定使我们能够通过与FDA越来越频繁的互动来加快我们的发展计划，同时FDA提供了滚动审查和优先审查的资格”。FDA对LN-145的同意是基于正在进行的innovaTIL-04（C-145-04）试验的临床样本，该母公司将于2019年6月1日在英国临床物理学会（ASCO）年会上出炉样本。
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